Форум РАОМед: запись № 2243
Здравствуйте! Хотела бы узнать, как проявляется Синдром кимерли и какие способы лечения существуют? А так же что может грозить, если не проводить никакого лечения. Спасибо.
Уважаемая Анна,
Аномалия Кимерли - это окостенение некоторых связок между первым шейным позвонком и затылочной костью. В результате этого, позвоночной артерии, которая питает всю заднюю часть мозга, приходится проходить в костном канале. Некоторые считают, что это может приводить к ее дополнительному спазму, другие же наоборот уверены, что в этом случае она больше защищена. Аномалия Кимерли формируется в детстве между 5-8 годами. Раньше ее однозначно считали врожденным пороком развития, отсюда и название "аномалия". Сейчас все чаще говорят об варианте Кимерли, расматривая это окостенение как вариант развития связочного аппарата шеи. Клинически сама аномалия Ккимерли себя никак не проявляет и ее обычно случайно находят на рентгенограммах.
С точки зрения остеопатии аномалия Кимерли - это реакция связок на постоянное напряжение. Т.е. существует какая-то механическая причина в самом шейном отделе или в других отделах тела, которая приводит к постоянному напряжению соответвующих связок шеи. Как результат этого, они окостеневают. Считается, что наличие аномалии Кимерли все таки в некоторой степени меняет биомеханику шейного отдела. Если аномалия сформировалась, убрать ее невозможно. Обнако, используя остеопатическую диагностику можно понять, почему связки испытывали постоянное напряжение и постараться повлиять на первопричину. Это позволит вывести организм на более оптимальный уровень функционирования в целом.
С уважением, Веткина О.А. остеопат