Форум РАОМед: запись № 2975

Уважаемая Анна

Аномалия Кимерли - это окостенение некоторых связок между первым шейным позвонком и затылочной костью. В результате этого, позвоночной артерии, которая питает всю заднюю часть мозга, приходится проходить в костном канале. Некоторые считают, что это может приводить к ее дополнительному спазму, другие же наоборот уверены, что в этом случае она больше защищена. Аномалия Кимерли формируется в детстве между 5-8 годами. Раньше ее однозначно считали врожденным пороком развития, отсюда и название "аномалия". Сейчас все чаще говорят об варианте Кимерли, расматривая это окостенение как вариант развития связочного аппарата шеи. Клинически сама аномалия Ккимерли себя никак не проявляет и ее обычно случайно находят на рентгенограммах. С точки зрения остеопатии аномалия Кимерли - это реакция связок на постоянное напряжение. Т.е. существует какая-то механическая причина в самом шейном отделе или в других отделах тела, которая приводит к постоянному напряжению соответвующих связок шеи. Как результат этого, они окостеневают. Считается, что наличие аномалии Кимерли все таки меняет биомеханику шейного отдела. Если аномалия сформировалась, убрать ее невозможно. Обнако, используя остеопатическую диагностику можно понять, почему связки испытывали постоянное напряжение и постараться повлиять на первопричину. Это позволит улучшить осанку, оптимизипровать биомеханику шейного отдела и баланс организма в целом.

С уважением Егорова С.А. остеопат